معالجة أحد الأمراض النادرة من قبل باحث ايراني

توصل باحث ايراني في جامعة مرسيليا الفرنسية لنمط عقاري جديد قليل الكلفة لمعالجة أحد الأمراض النادرة في العالم.

إسم المرض Charcot-Marie-Tooth أو اعتلال شاركو-ماري-توث العصبي نوع رقم واحد ويرمز إليه بالأحرف CMT1A وهو في الحقيقة نوع من الخلل الجيني الخاص الذي يعانيه واحد من كل خمسة آلاف شخص في العالم. إستمرار هذا الداء يؤول الى إزالة الألياف العصبية، الضعف وإرهاق النسج العضلي، بروز نواقص حسية في الجسم وعموماً هدر المهارات المعنية بالاعمال البسيطة.

عن هذا الداء، قال هذا الباحث المدعو الدكتور شهرام عطاريان: ليس هناك ما يعالجه..

لمعالجة هذا الداء، اتجه الدكتور عطاريان وزملاؤه لتركيب PXT3003 العقاري المؤلف من ثلاثة ادوية معروفة وموثقة سبق ان استفيد منها في علاج أمراض اخر.

يشمل التركيب العقاري هذا ثلاثة أدوية هي: Baclofen الخاص بعلاج التشنج او التقلص العضلي، naltexone لعلاج المدمنين على الكحول والمخدرات وsorbitol لمساعدة مرضى الاختلالات المعوية.