إنتاج دواء جدید لعلاج مرض ویلسون الوراثي في ایران

قدم الباحثون الایرانیون طریقة حدیثة لعلاج مرض وراثي نادر یحمل إسم "ویلسون" بإستخدام تقنیة النانو.

ويلسون مرض وراثي نادر الانتشار حيث يصيب فردا من كل 30000 و يظهر في بعض الناس ويورث عن الآباء ويجعل النحاس يتجمع في الكبد فلايستطيع التخلص منه بالكامل فينتشر إلى العينين والبنكرياس في الأنسجة العصبية وهذا يؤدي إلى عوارض عصبية وعقلية بالإضافة إلى أمراض الكبد وعادة يتم علاجها بتقليل امتصاص النحاس أو بإزالة النحاس الزائد عن الحاجة في الجسم ولكن في بعض الأحيان يكون هناك حاجة لعملية زراعة كبد.

وقال الباحث "مهدی شفیعي اردستاني" إنهم أنتجوا الأدویة بإستخدام ناقلات النانو البولیمریة الصدیقة مع البیئة وتتمیز بقابلیة العلاج العالي وتدخل في الخلایا دون ترک آثار سامة.

وصرح شفیعي أنه ینتج هذا النوع من الأدویة بکلفة معقولة ویعتبر خیارا ملائما لتخفیض ترکیز النحاس داخل الخلایا وعلاج مرض ویلسون.

وأشار إلی أن بعض الأدویة نظیر "سیبروفلوکساسین" یمکنها التکوین مع الأیونات المعدنیة ذات الشحنة الموجبة نظیر النحاس والحدید والزنک موضحا أنه تم ترکیب المنتج الجدید مع هذا الدواء الذي یخلف أعراض خفیفة.

ونشرت نتائج هذه الدراسات في مجلة Letters in Drug Design and Discovery.