اكتشاف جين قد يكون مسئولا عن الإصابة بأكزيما الأطفال

الإكزيما.. التهاب مزمن يصيب الجلد ويسبب الهرش مع ظهور قشرة خارجية عليه، كما تعتبر من مشاكل الجلد المعروفة، وتظهر في مراحلها

الإكزيما.. التهاب مزمن يصيب الجلد ويسبب الهرش مع ظهور قشرة خارجية عليه، كما تعتبر من مشاكل الجلد المعروفة، وتظهر في مراحلها الأولى في صورة التهاب للجلد واحمراره، ثم تتكون القشرة الخارجية، وبعدها يزداد تضخم سطح الجلد ويبدو وكأنه محترق، ويمكن أن تظهر عند الأطفال أو في مرحلة الشباب، ولا يتم الشفاء منها بسهولة بل تحتاج لوقت للعلاج. وفي إطار البحث عن أسباب هذا المرض، كشفت دراسة بريطانية عن دور أحد الجينات في زيادة مخاطر الإصابة به، حيث أجري فريق من جامعتي نيوكاسل ودندي في بريطانيا دراسة شملت 811 طالبا وطالبة تراوحت أعمارهم ما بين سبعة وتسعة أعوام بهدف تقييم دور مورثة "فيلاجرين" في ظهور حالات الأكزيما المتوسطة والبسيطة بين الأطفال. وأظهرت نتائج الدراسة وجود ارتباط بين النسخ المتحورة من مورثة "فيلاجرين" عند الأطفال ومعاناتهم من تحسس الجلد السطحي أو الأكزيما. وأوضحت الباحثة سارة براون أن الأكزيما قد تنتقل بين أجيال العائلة الواحدة حيث يتم توريث نسخة واحدة من مورثة "فيلاجرين" من كل من الأبوين للطفل لذا فإن توريث نسخة متحورة واحدة يزيد من احتمالية إصابة الطفل بالأكزيما بنسبة تصل إلى 24 بالمائة لترتفع إلى 90 بالمائة عند انتقال نسختين متحورتين من الأبوين. وأثبتت النتائج أن تعرض هذه المورثة للتحور يفسر ظهور العديد من حالات الأكزيما عند الأطفال والتي تتراوح في شدتها ما بين البسيط والمتوسط.