إستحداث طريقة لتعرف العلائم الجينية من قبل محققة ايرانية

أبدعت محققة إيرانية طريقة قد تغير رؤية علماء السلف إزاء العلائم المنتقاة طبيعياً في جينوم (ج- معطشة) الإنسان وتشكل خطوة مهمة في علاج الامراض النادرة

أبدعت محققة إيرانية طريقة قد تغير رؤية علماء السلف إزاء العلائم المنتقاة طبيعياً في جينوم (ج- معطشة) الإنسان وتشكل خطوة مهمة في علاج الامراض النادرة. والجينوم، ما يعني تعرف كل جينات جسم الانسان. وقالت المحققة، وهي: الدكتورة برديس ثابتي (ب. فارسية) عالمة الأحياء في جامعة هارفارد الأميركية: هذه الطريقة توصل للنماذج المختارة في عموم جينومات الإنسان، وتساعد كذلك في اقتفاء العلائم المنتقاة طبيعياً في جينوم الإنسان. فقد تم حتى الآن تعرف بعض من جينات الإنسان بالإنتقاء الطبيعي الذي أشهره القفز في جينة بتاهموغلوبين HBB المسبب لنوع من فقر الدم يحاكي المنجل شكلاً وكذلك لمقاومة الجسم داء الملاريا. إمكانية التوصل لهذه الجينات بفعل الإنتقاء الطبيعي مقارنة مع سواها من الجينات حسب الدكتورة برديس ثابتي، هي اكثر وذلك نظراً لمدى سرعتها الفائقة مقارنة مع سواها من الجينات. الطريقة المستحدثة هذه CMS، تمثل قسماً آخر من التحقيقات وقد تكون خطوة جديدة نحو تطوير الصحة وعلاج الأمراض الخاصة. على سبيل المثال، كما تقول الدكتورة ثابتي: لقد مكن تعرف علائم الجينة LARGE لدى سكان نيجيريا من التوصل لاداة او وسيلة تشخيص قوية للتعرف او الكشف عن فايروس لاسا في هذا البلد الافريقي. حسب تقرير genomweb، تأمل الدكتورة برديس ثابتي في ان تكون الطريقة المستحدثة CMS هذه مجدية في الجهود المبذولة من أجل الكشف عن العلائم المنتقاة جينياً في مشروع ألف جينوم والدراسات الأخرى من أجل التوصل لطرق تمكن من تشخيص الامراض المجهولة ومعالجتها.