في ايران: اكتشاف حاملي نقل الجينات الى داخل الخلايا السرطانية

عثر محققون ايرانيون بالتعاون مع باحثي جامعة "مينه سوتا" الاميركية على حاملي الجينات التي تمكن مستقبلاً من معالجة مرضى السرطان جينياً

عثر محققون ايرانيون بالتعاون مع باحثي جامعة "مينه سوتا" الاميركية على حاملي الجينات التي تمكن مستقبلاً من معالجة مرضى السرطان جينياً. فقد ذكر رئيس قسم النانو الطبي في مركز تحقيقات البيئة التقنية في جامعة العلوم الطبية بمشهد المقدسة مركز محافظة خراسان الرضوية شرق البلاد الدكتور محمد رمضاني، ان المسألة الاهم في صناعة الادوية وقسم تخصص تقنية نانو الادوية والعلاج الجيني، العثور على الحوامل المجدية لنقل المادة الجينية الى الخلايا دون ان يكون هناك اي خطر او تسمم يذكر بنحو يمكن من نقل المادة الجينية مثل بلاسميد siRNA بشكل مؤثر الى داخل الخلايا. وأضاف الدكتور محمد رمضاني: بوسع مشروع التحقيق هذا المساعدة في العثور على الحوامل المؤثرة لنقل الجينات الى الخلايا السرطانية لمعالجة السرطان جينيّاً. يمكن استثمار النتائج المترتبة عن هذا التحقيق في صناعة الادوية وفي قسم نانو حوامل النقل الجيني للخلايا السرطانية. وعقب الدكتور محمد رمضاني القول: إن نقل الاليجونوكلئوتيدات مثل الحمض النووي الريبي DNA البلاسميدية او siRNA الى الخلايا، يتطلب حوامل مناسبة قادرة على نقل المادة الجينية ذات المفعول العالي واقل نسبة من التسمم الى داخل الخلايا المعنية. فبوسع الحوامل غير الفايروسية؛ مثل: البليمرات الكاتيونية، ان يكون لها دور فاعل في نقل الجينات الى الخلايا دون ان يكون هناك اي خطر من جانب الحوامل الفايروسية. وقال الدكتور محمد رمضاني: إن تفاصيل هذا البحث التي أجريت بالتعاون مع الدكتور علي دهشهري، آرش هاتفي، ورضا كاظمي اسكويي من جامعة العلوم الطبية في مشهد، والدكتور وين توماس شاير من جامعة "مينه سوتامي" الاميركية وآرش هاتفي من جامعة ولاية واشنطن، قد نشرت في مجلة Biomaterials (جلد 30، العدد 25، الصفحات 94- 4187، عام 2009).