İranlı tədqiqatçıların irsi retinal xəstəlikləri olan xəstələrdə korluğun qarşısının alınmasında uğuru

 "Retinitis pigmentosa" irsi xəstəliyi olan xəstələrdə gen terapiyası və korluğun qarşısının alınmasına uyğun olaraq, iranlı tədqiqatçılar intravitreal inyeksiya ilə genləri effektiv və daha az invaziv şəkildə köçürmək qabiliyyətinə malik optimallaşdırılmış rekombinant virus vektorlarını icad etməyə müvəffəq olublar.

Bu layihənin baş elmi işçisi Məryəm Haqşünas deyib: “Son illərdə genetik və qazanılmış xəstəliklərin müalicəsində gen terapiyasından istifadə əhəmiyyətli dərəcədə artmışdır. Oftalmologiya sahəsində gen terapiyasının tətbiqi potensialı gözə çoxsaylı faydaları, o cümlədən immun reaksiyanın yerli inhibəsi səbəbindən genişdir.”

Məşhəd Tibb Elmləri Universitetinin tibbi genetika üzrə doktorantı Elm, Texnologiya və Biliyə əsaslanan İqtisadiyyat üzrə Vitse-Prezidentin Kommunikasiya və İnformasiya Mərkəzinin müxbirinə müsahibəsində bildirib: “Retinitis pigmentosa retinal degenerasiyanın bir növüdür və irsi korluğun ən çox yayılmış formalarından biridir. Onun yayılması təxminən iki min 500 doğuşdan biridir. Retinanın mütərəqqi degenerasiyası (eroziya) ilə diaqnoz qoyulur, gecə korluğuna və nəticədə tam korluğa gətirib çıxarır. Yüksək yayılma və gənclərin bu xəstəliyin ən çox təsirlənən qrupu olması reallığı təkcə əhalinin sağlamlığına deyil, həm də sosial və iqtisadi baxımdan mənfi təsir göstərir.

Haqşünas əlavə edib: “Qeyd olunan xəstəliyin müalicəsində görülə biləcək ən təsirli tədbirlərdən biri effektiv gen transferi üçün optimallaşdırılmış rekombinant virus vektorlarının istehsalıdır. RPGR genindəki qüsurun səbəb olduğu X ilə əlaqəli retinit piqmentozunu müalicə etmək üçün bu üsuldan istifadə edərək, bu genin sağlam versiyasına sahib bir virus yaradıldı.”