תקווה לריפוי סרטן הכבד הנפוץ ביותר בידי חוקרים איראנים ואירופאים

עמידותם של תאי הגידול, שיעורי הישנות גבוהים והישרדות כוללת נמוכה הפכו את קרצינומה הפטוצלולרית (HCC) לדאגה בריאותית חמורה

 בהקשר זה, שילוב טיפולים ממוקדים חדשים כמו אימונותרפיה עם שיטות טיפול נפוצות נחשב על ידי חוקרים איראנים ואירופאים כפתרון מבטיח לטיפול בסוג זה של סרטן.

על פי IRNA, אימונוטוקסינים (ITs) הם סוג של מולקולות ביולוגיות המשלבות את תכונות הקישור הממוקדות של נוגדנים עם תכונות ציטוטוקסיות של רעלנים.

קרצינומה הפטוצלולרית (HCC) היא הסוג הנפוץ ביותר של סרטן כבד ראשוני שמתחיל בתאי כבד. המחלה היא כיום סיבת המוות השכיחה ביותר בקרב אנשים עם שחמת הכבד והשלישית בשכיחותה למוות מסרטן ברחבי העולם.

מסעוד ווסוק, אלהם ריסמני, מוסטפא חסן, מוסטפא נג'ימי ועמיתיהם במכון המחקר "רויאן", אוניברסיטת שהיד בהשתי למדעי הרפואה, מכון קרולינסקה, שבדיה, ו-UCLeuven, בלגיה, חקרו את גליפיקן-3 (GPC3) כמטרה פוטנציאלית לטיפול ספציפי בקרצינומה הפטוצלולרית (HCC) במסגרת עבודת מחקר משותפת.

גליפיקן-3 הוא חלבון המקודד על ידי הגן GPC3 בבני אדם. גן זה ממוקם על הזרוע הארוכה של כרומוזום X ומקודד חלבון בגודל 70 kDa עם 580 חומצות אמינו. חלבון זה מעורב בהתפתחות עוברית ובוויסות מסלולי איתות תאיים ונחשב כמטרה טיפולית פוטנציאלית לסרטן כבד.

מחקר זה מספק סקירה מקיפה של היתרונות, האתגרים והתוצאות המבטיחות של שימוש ב-IT בטיפול בסרטן כבד הכבד. הוא מבוסס על חיפוש שיטתי של ספרות מדעית שפורסמה במאגרי המידע PubMed Web of Science ו-Scopus בין השנים 2015 ו-2024.

מחקר זה פורסם בכתב העת הבינלאומי Expert Opinion on Therapeutic Targets ומראה כי למרות הפוטנציאל הגבוה לשימוש באימונוטוקסינים מבוססי GPC3, יש לקחת בחשבון מכשולים כגון חדירה לא מספקת של אימונוטוקסינים לגידולים מוצקים, פיתוח נוגדנים מנטרלים כנגד מולקולות אלו, וחצי-חיים נמוך שלהם בסרום.

בנוסף, נחקר גם תפקידם של תאי גזע סרטניים (ITs) בחיסול תאי גזע סרטניים (CSCs) ותאי גידול שיוריים. המאמר מסכם כי היכולת למקד את תאי הגזע הסרטניים (CSCs) יכולה להפחית משמעותית את הסיכון להישנות המחלה ולהגדיל את ההישרדות הכוללת של חולים. זה יכול להפוך את האימונוטוקסינים למרכיב מפתח בטיפול העתידי ב-HCC.

MR