Успех иранских исследователей в создании устройства для определения метаболических заболеваний у новорожденных

Схема скрининга метаболических заболеваний у новорожденных выявляет 50 нарушений у детей в возрасте до 10 дней после рождения и подтверждает их здоровье. Успех был достигнут благодаря усилиям иранских исследователей по созданию иранского инновационного устройства.

По сообщению информационного агентства IRNA, Фарзад Кабарфард, генеральный директор иранской инновационной компании, объявив, что наследственные болезни обмена веществ — это наследственные биохимические заболевания, при которых нарушаются пути метаболизма различных веществ в организме, сказал: "Эти заболевания чаще всего вызываются нарушением работы фермента или его кофактора, а иногда нарушением работы рецептора, средства транспорта вещества, мембраны или компонента".

Он напомнил: "У этих больных из-за ферментативного нарушения метаболический путь закрывается и сырье не превращается в конечный продукт. Заболевание возникает, если предварительно заблокированное вещество в организме, количество которого увеличилось, является токсичным, или если вещество, которое не образовалось после блокирования, является эссенциальным и необходимым веществом". 

Генеральный директор инновационной иранской компании продолжил: "Компанией разработан продукт в виде плана скрининга метаболических заболеваний новорожденных с рождения. Исследования проводятся по капле высохшей крови в первые 10 дней жизни новорожденного. В зависимости от количества нарушений, которые могут достигать 50,  образец крови ребенка будет протестирован на все из них".