ВОЗ одобрила вакцину Moderna для использования в экстренных случаях
Всемирная организация здравоохранения внесла двухдозовую вакцину от коронавируса фармацевтической компании "Moderna" в свой список вакцин для применения в экстренных случаях.
По данным информационного агентства United Press, Moderna стала пятой вакциной с технологией мРНК от коронавируса, получившей одобрение ВОЗ для использования в экстренных случаях.
Ранее ВОЗ разрешила использовать вакцины от Pfizer/BioNTech, Janssen (принадлежит корпорации Johnson & Johnson) и два варианта препарата от AstraZeneca.
В заявлении Всемирной организации здравоохранения говорится: "Наша цель - как можно быстрее сделать лекарства, вакцины и диагностические инструменты доступными для реагирования на чрезвычайную ситуацию".
Официальные лица ВОЗ говорят, что наличие большего количества вакцин важно из-за проблем с доступностью других вакцин, в том числе из Индии, которая является основным источником вакцины для программы COVAX. Индия ограничила экспорт вакцин откоронавируса из-за кризиса в стране.
Компания "Moderna" объявила о планах по расширению сети по производству вакцин, чтобы увеличить производственную мощность до 3 миллиардов доз в 2022 году.
Как сообщили в ВОЗ, данные о вакцине Moderna изучила Стратегическая консультативная группа экспертов (SAGE) по иммунизации. Они рекомендовали использование препарата на основе технологии мРНК для людей от 18 лет и старше.
Вакцина от коронавируса, разработанная американской компанией Pfizer и немецкой компанией Biontec, которая также использует технологию мРНК, была первой вакциной от коронавируса, которая была включена в список вакцин для для применения в экстренных случаях в ситуаций Всемирной организации здравоохранения в конце 2020 года.
Позднее Всемирная организация здравоохранения добавила англо-шведскую вакцину AstraZenecaв свой список экстренных препаратов. Наконец, в список была включена однодозовая вакцина от коронавируса американской компании Johnson & Johnson.
Агентство осуществляет всесторонний обзор двух вакцин от коронавируса китайского производства, а именно вакцины "Синофарм" и вакцины "Синовак", решение по которым, вероятно, будет принято до конца следующего года.
