美国批准莫德纳新冠疫苗紧急使用授权申请
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伊朗华语台消息:美国FDA批准莫德纳新冠疫苗紧急使用授权申请。
(last modified 2024-05-26T06:14:32+00:00 )
十二月 19, 2020 15:18 Asia/Shanghai
  • 美国批准莫德纳新冠疫苗紧急使用授权申请

伊朗华语台消息:美国FDA批准莫德纳新冠疫苗紧急使用授权申请。

据路透社报道,该疫苗由美国莫德纳生物技术公司与美国国家过敏症和传染病研究所合作开发,与此前获得FDA批准的辉瑞新冠疫苗非常相似。该疫苗也成为美国监管机构批准的第二种新冠疫苗。

FDA表示,“紧急使用授权允许该疫苗在美国分发,供18岁及以上人群使用。

该决定是建议性的,必须得到食品药品监督管理局的批准。

 
与此同时,民意测验显示,共和党人和唐纳德•特朗普总统的支持者比民主党人更不愿意获得新冠疫苗。
 
美国总统周一在推特上宣布已向美国公民接种了新冠疫苗,并宣布:治疗人员将第一批接种疫苗,与此同时,FDA宣布,接受辉瑞冠状病毒疫苗测试的四人,在接受疫苗后出现暂时性过敏。
 
美国食品和药物管理局警告说,必须先解决辉瑞冠状病毒疫苗的副作用问题,然后才能将其公开。
 
当前,美国新冠肺炎确诊人数和死亡人数均居全球首位。

 

 

 

 

 

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