印度紧急授权全球首个DNA疫苗

印度政府在一份声明中表示，由总部在艾哈迈达巴德的Cadila Healthcare Ltd.开发的首个基于DNA的新冠疫苗于本周五获得紧急授权许可，在7月份的临床试验中，该疫苗对于预防有症状感染的有效率为67%。声明中说，该疫苗是“世界上第一种也是印度本土开发的基于 DNA 技术的新冠疫苗，可用于人类，包括 12 岁及以上的儿童和成人。”它还计划寻求批准该疫苗的两剂方案，并每年生产1-1.2 亿剂。

 

与传统疫苗不同，Cadila的ZyCoV-D是质粒DNA疫苗，ZyCoV-D是一种无针疫苗，使用 PharmaJet® 无针涂药器给药，可确保无痛皮内注射疫苗。它在体内引入编码抗原的 DNA 序列，DNA疫苗是将编码目的抗原蛋白基因序列的质粒经肌肉注射导入宿主细胞，通过转录系统表达抗原蛋白，诱导宿主产生针对该抗原蛋白的免疫应答，从而达到免疫目的的新型基因工程疫苗。而不是病原体的减弱形式的灭活苗。DNA疫苗使用后不仅能够诱导良好的体液免疫反应，还可诱导较强的细胞免疫应答之外，DNA疫苗相比mRNA 疫苗也更具稳定且更易于储存，具有环境友好和可靠的生物安全性等特点。