دستاورد مهم محققان ایرانی؛ پیشگیری از نابینایی ارثی با روش ژندرمانی نوین
پارستودی- محققان ایرانی با ابداع وکتورهای ویروسی نوترکیب بهینهشده موفق به پیشگیری از نابینایی مبتلایان به بیماری ارثی "رتینیت پیگمنتوزا" شدند.
"رتینیت پیگمنتوزا" Retinitis pigmentosa نوعی از انحطاط شبکیه و یکی از رایجترین نوعهای نابینایی ارثی است که شیوع آن حدود یک در دو هزار و پانصد تولد است که منجر به نابینایی در شب و در نهایت نابینایی کامل میشود. به گزارش پارستودی، «مریم حقشناس» محقق ارشد ایرانی در این زمینه گفت: یکی از موثرترین اقداماتی که میتواند در راستای درمان بیماری یادشده صورت گیرد، تولید وکتورهای ویروسی نوترکیب بهینه شده برای انتقال موثر ژن است.
حقشناس با بیان اینکه با استفاده از این روش برای درمان "رتینیت پیگمنتوزای"، ویروسی ساخته شد که دارای نسخه سالم این ژن است.
بیشتر بخوانید:
کیت جدید شرکت ایرانی در استخراج DNA از بزاق دهان
درمان دردهای عصبی و کم خونی افراد دیابتی با مکمل جدید ایرانی
ایران یکی از قطب های تولید دارو در آسیا / برگزاری بزرگترین رویداد بین المللی داروسازی
این محقق ایرانی تصریح کرد: پس از تزریق ویروس تولید شده به درون چشم بیمار، ژن یادشده از تخریب سلولهای شبکیه جلوگیری میکند.
حقشناس تاکید کرد: هیچ یک از این فناوریهای ژن درمانی تاکنون در ایران در دسترس نبوده و این پژوهش برای نخستین بار در ایران به انجام رسیده است.
گفتنی است، ایران با وجود تحریمها، 2 درصد تولید علم جهان را دارد که بر این اساس سرآمد کشورهای اسلامی است.
عبارات کلیدی: ایران قطب پزشکی غرب آسیا، پیشرفتهای پزشکی ایران، تحریمهای آمریکا علیه ایران، از نابینایی مبتلایان به بیماری ارثی چگونه پیشگیری کنیم؟
mrt