Իրանցի հետազոտողները հաջողության են հասել ցանցաթաղանթի ժառանգական խանգարումներով հիվանդների կուրության կանխարգելման գործում

Իրանցի հետազոտողները հաջողության են հասել ցանցաթաղանթի ժառանգական խանգարումներով հիվանդների կուրության կանխարգելման գործում։

ԻՌՆԱ-ի հաղորդմամբ` նախագծի իրանցի ավագ գիտաշխատող Մարիամ Հաղշենասը, նշելով, որ գենային թերապիայի կիրառումը գենետիկ և ձեռքբերովի հիվանդությունների բուժման մեջ վերջին տարիներին զգալիորեն աճել է, ասել է. «Ակնաբուժության ոլորտում գենային թերապիայի կիրառման ներուժը լայն է աչքի բազմաթիվ առավելությունների շնորհիվ, ներառյալ՝ իմունային պատասխանի տեղային արգելակումը»:

Նա նշել է․ «Retinitis pigmentos ժառանգական հիվանդությամբ հիվանդների գենային թերապիայի և կուրության կանխարգելման հետ մեկտեղ, մասնագետներին հաջողվել է հայտնագործել օպտիմիզացված ռեկոմբինանտ վիրուսային վեկտորներ, որոնք կարող են արդյունավետ և ավելի քիչ ինվազիվ գենի փոխանցում կատարել ներվիտրիալ ներարկման միջոցով»:

Հաղշենասն ասել է․ «Retinitis pigmentos ցանցաթաղանթի դեգեներացիայի տեսակ է և ժառանգական կուրության ամենատարածված ձևերից մեկը, որը հայտնաբերվում է  2 հոգուց մեկի մոտ։ Այն առաջացնում է ցանցաթաղանթի առաջադեմ դեգեներացիա (էրոզիա) և հանգեցնում  սկզբում՝ գիշերային, և ի վերջո, ամբողջական կուրության»:

Իրանցի ավագ գիտաշխատողը նշել է. «Բարձր տարածվածությունը և այն փաստը, որ երիտասարդներն այս հիվանդությունից ամենաշատ տուժող խումբն են, բացասաբար է անդրադառնում ոչ միայն հանրային առողջության վրա, այլև բացաական հետևանքներ ունի սոցիալական և տնտեսական տեսակետից»։