BE miraton vaksinën e parë anti-korona

Përmes një postimi në Twitter, Komisioni Europian njoftoi se ka konfirmuar vaksinën e parë anti-COVID, pas rekomandimit të Agjencisë Europiane të Barnave (EMA).

Agjencia Evropiane e Barnave (EMA) rekomandoi të hënën miratimin me kusht të përdorimit të vaksinës kundër koronavirusit të zhvilluar nga BioNTech dhe Pfizer. Vendimi vjen disa javë pasi më parë kjo vaksinë qe miratuar nga autoritetet e Shteteve të Bashkuara të Amerikës. as një takimi me dyer të mbyllura mes ekspertëve të rregullatorit  të barnave, Bashkimi Evropian tha se po e rekomandonte përdorimin e kësaj vaksine vetëm për personat mbi moshën 16 vjeç. Kompanive farmaceutike u është kërkuar që vitin e ardhshëm të paraqesin të dhëna shtesë për vaksinën e tyre. Miratimi i rekomandimit të Agjencisë pritet të vuloset nga drejtoria ekzekutive e BE-së, brenda ditës së sotme. Presidentja e Komisionit Evropian Ursula von der Leyen shkroi në Twitter se miratimi i EMA ishte “një moment vendimtar në përpjekjet për të shpërndarë vaksina të sigurta dhe efektive për evropianët!”. “Tani ne do të veprojmë shpejt,” – shtoi më tej von der Leyen, ndërkohë që disa shtete në Evropë kanë caktuar si pikënisje të shpërndarjes së vaksinave anti-Covid datën 27 dhjetor. Autoritetet evropiane u vunë nën presion javën e shkuar nga vendet që kërkonin nisjen e vaksinimit kundër COVID-19.  EMA fillimisht vendosi datën 29 dhjetor si datë për vlerësimin e vaksinës, por e përshpejtoi më pas mbajtjen e mbledhjes këtë të hënë pas thirrjeve nga qeveria gjermane “për të lëvizur më shpejt”.  Vaksinimi kundër COVID-19 pritet të nisë fillimisht me të moshuarit dhe qendrat sociale.  EMA me bazë në Amsterdam është përgjegjëse për miratimin e të gjitha barnave dhe vaksinave të reja për 27 vendet anëtare të BE-së dhe është pothuajse njësoj e ngjashme me Agjencinë e Ushqimit dhe Barnave të SHBA-së.  Vaksinës së Pfizer dhe BioNTech tashmë i është dhënë një formë e autorizimit në të paktën 15 vende.  Britania, Kanadaja dhe SHBA autorizuan që vaksina të përdoret në përputhje me protokollin e urgjencës shëndetësore, që do të thotë që vaksina mbetet produkt i palicencuar, mirëpo përdorimi i përkohshëm i saj justifikohet nga prirja shqetësuese e pandemisë, e cila, sipas përllogaritjeve të universitetit Johns Hopkins i ka marrë jetën pothuajse 1.7 milion njerëzve në të gjithë botën deri më sot.  BioNTech dhe Pfizer i ofruan BE-së 400 milionë doza të vaksinës, por Komisioni Evropian zgjodhi të blinte vetëm 200 milion doza, me mundësinë e blerjes së 100 milionë të tjerave më vonë.  Fundjavën që shkoi Zvicra u bë vendi i parë që autorizoi vaksinën e Pfizer/BioNTech sipas procedurës normale të licencimi Shkencëtarët janë akoma duke pritur për më shumë të dhëna në lidhje me efektet afatgjata dhe se sa zgjat imuniteti nga vaksinat. Testimi përfundimtar i vaksinës është ende në vazhdim, nevojiten më shumë informacione përpara se ajo të lejohet edhe për fëmijët dhe gratë shtatzëna.