ＥＵ当局が、Ｊ＆Ｊワクチンに警告表示を求める

ＥＵの専門機関・ＥＭＡ欧州医薬品庁が２０日、米ジョンソン・エンド・ジョンソン（Ｊ＆Ｊ）製の新型コロナウイルスワクチンについて、まれな血栓症と関連する可能性を指摘したうえで、ワクチンに警告を表示するべきとの結論を発表しました。

米ＣＮＮによりますと、ＥＭＡは同ワクチンの接種後に血小板減少をともなう血栓症が起きた米国の症例８件の報告など、現時点で入手できるすべての証拠を分析したと説明し、「血小板減少をともなう血栓症の頻度は極めて低く、全体としてワクチンの予防効果によるベネフィット（利益）は副反応のリスクを上回る」との見解を示しました。

米国ではこれまでに７００万人あまりがＪ＆Ｊ製ワクチンの接種を受けましたが、まれな血栓症が報告された８人のうち、１人が死亡しました。米国はこの報告を受けて今月１３日に接種を中断し、Ｊ＆Ｊは同日中に欧州への供給を延期すると発表していました。

ＣＤＣ米疾病対策センターはこの問題について調査中で、２３日には結論を発表することになっています。

Ｊ＆Ｊ製ワクチンは先月１１日にＥＭＡの承認を受けており、１回の接種で済むワクチンとして期待されましたが、欧州での使用は広がっていませんでした。

同社はＥＭＡの発表を踏まえ、ＥＵ諸国とノルウェー、アイスランドへの出荷を再開すると発表。説明書に血栓症の診断と治療に関する情報を追加する方針を示しました。

ラジオ日本語のユーチューブなどのソーシャルメディアもご覧ください。

https://twitter.com/parstodayj

https://www.instagram.com/parstodayjapanese/

http://urmedium.com/c/japaneseradio